臨床開発モニター(CRA)/株式会社化合物安全性研究所
【札幌本社】【転勤なし】【リモート勤務可】
- 勤務地
- 北海道札幌市
- 想定年収
- 400万円~550万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務
※月2~3回程度の出張が発生
【具体的な業務内容】
■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理
■症例報告書回収・点検
【入社後について】
*約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。
*男女問わず活躍できる環境と社風です。
【事業状況】
ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。
【配属先】
札幌には責任者含め9名のCRA(20代2~3名、30代前半3名、30代後半2名、40代1名)が在籍しています。
【その他補足】
・就業時間 8:40~17:10 フレックス制度あり
・勤務地 札幌市 マイカー通勤可
・経験・年齢を考慮の上決定しますので、面接後の役割または選考の評価によっては下限の400万円を下回る場合もあります